mutations
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21.05.2021
L’atrophie optique dominante (AOD) est l’une des formes de maladie mitochondriale les plus courantes. Elle peut être causée par des mutations génétiques d’OPA1...
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04.08.2020
La résistance à l’artémisinine, le principal composant des traitements antipaludiques actuels recommandés par l’OMS, est répandue en Asie du Sud-est, mais n’a...
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24.10.2020
Les récepteurs α1β2γ2 GABAA médient la plupart des transmissions synaptiques inhibitrices dans le cerveau et sont la cible de médicaments thérapeutiques...
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17.10.2020
L’unité de Ludovic Deriano a étudié des cellules mutées pour le NHEJ, la voie de réparation des cassures double brin de l’ADN canonique. Les chercheurs ont...
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03.05.2021
Gratuit et en format « self-paced »
Les virus émergents, et ré-émergents constituent un élément majeur parmi les différents agents pathogènes responsables d’...
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04.02.2020
Les résultats d'une étude de chercheurs de l'Institut Pasteur illustrent le mode d’action de petits ARN non codants en tant que molécules épigénétiques...
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26.04.2021
Des articles parus en février 2021 dans la presse prétendent faire des révélations concernant le développement de candidats vaccins contre la Covid-19 à l’...
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27.01.2021
L’épidémie de Covid-19 a fortement impacté la vie de la population mondiale. La maladie, la distanciation sociale et les mesures de confinement ont eu de...
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08.12.2020
Le prix Georges, Jacques et Elias Canetti fête cette année ses quinze ans. A l’occasion de cette édition 2020, c’est Mélanie Hamon qui sera récompensée le 14...
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01.12.2020
Développement embryonnaire : le rôle du facteur Nodal dans la mise en place de l’asymétrie cardiaque
L’asymétrie du cœur, acquise lors du développement embryonnaire, est déterminante pour le fonctionnement de celui-ci. 1% des nouveau-nés sont touchés par une...