Cours

Principes et applications de la microscopie de fluorescence

Mécanismes du vivant
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Ce cours est destiné aux étudiants de master et aux doctorants internationaux qui souhaitent utiliser la microscopie avancée de fluorescence de cellules vivantes pour leurs futures études.

Informations pratiques

Institut Pasteur
2-13 mars 2020
30 novembre 2019
En Anglais

Diplômes

Unité d'enseignement de Master 2 Université de Paris
Unité d'enseignement de Master 2 Sorbonne Université
Module d'école doctorale
Diplôme de l'Institut Pasteur

Les différentes techniques de microscopie de fluorescence (Champ large, confocale, multi-photonique, et maintenant de super-résolution) en association aux sondes fluorescentes génétiquement codées constituent un ensemble de puissants outils scientifiques pour l’étude des cellules vivantes. Cependant, de manière surprenante, peu de formations pratiques et théoriques en microscopie existent dans les cursus standards, en particulier dans les premières années (Masters et écoles doctorales). Ce cours offre de couvrir les principes élémentaires de l’optique, pour permettre aux participants de comprendre les origines des résolutions et designs des différents types de microscopes. Les participants acquerront une expérience pratique en construisant de simples configurations optiques pour illustrer ces principes fondamentaux mais également en réalisant des expériences sur les instruments à la pointe de la technologie, prêtés par les entreprises de microscopie partenaires du cours.

Les présentations porteront sur les principes sous-jacents aux méthodes « traditionnelles » de microscopie à haute résolution telles que les microscopies confocales et multi-photoniques, mais également aux méthodes de super-résolution développées récemment. Les participants étudieront également les propriétés fondamentales des indicateurs fluorescents organiques et génétiquement codés utilisés pour l’imagerie de morphologie et de signalisation cellulaire. Pour finir, des intervenants invités présenteront des applications de certaines des méthodologies étudiées précédemment.

 


Le comité de cours etudie et sélectionne les candidatures.


 

Plus d'informations

Directeurs

Jost Enninga
Unité de Dynamique des interactions hôte-pathogène
Institut Pasteur
 
Jean-Yves Tinevez
Hub d'Analyse d'images
Institut Pasteur
 
Gael Moneron
Unité d'Imagerie dynamique du neurone
Institut Pasteur
 

Chef de travaux

Florian Ruckerl

Unité d'Imagerie dynamique du neurone

Institut Pasteur

Participants
18
Durée
2 weeks
Membres du comité de cours

J. Enninga (Institut Pasteur),

S. Louvet (Sorbonne Université),

S. Malot (Institut Pasteur),

G. Moneron (Institut Pasteur),

V. Ponticelli (Institut Pasteur),

F. Ruckerl (Institut Pasteur),

M. Sala (Institut Pasteur),

J.-Y. Tinevez (Institut Pasteur)

J-M. Verbavatz (Université de Paris),

H. Waxin (Institut Pasteur).

Candidature - conditions particulières

1 seule lettre de recommandation est requise.

 

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