Réunions du GRS 2004

 

N° réunion 18
Date 02/12/2004
Thématique VIH et organes lymphoïdes
Organisateur Michaela Müller-Trutwin
Intervenants

Leonid Margolis
National Institute of Child Health and Human Development, Bethesda
HIV pathogenesis and interactions with other microbes in human lymphoid tissue

 

N° réunion 17
Date 09/11/2004
Thématique Assemblage du VIH
Organisateur Lisa Chakrabarti
Intervenants

Eugenia Basyuk
IGGM-CNRS UMR5535, Université de Montpellier II
Le transport endosomal des ARNs génomiques rétroviraux

Juan Martin-Serrano
King's College, London, UK
Role of cellular factors in retroviral release

Clarisse Berlioz-Torrent
INSERM U567, Institut Cochin,Paris
Trafic intracellulaire de la glycoprotéine d'enveloppe du VIH-1
Virginie Sandrin
INSERM U412, Ecole Normale Supérieure de Lyon
Les interactions de Gag et Env contrôlent le pseudotypage des Rétrovirus

 

N° réunion 16
Date 12/10/04
Thématique Anticorps neutralisant le VIH ?
Organisateur Frédéric Tangy
Intervenants

Francis Barin
Laboratoire de Virologie, Universite Francois Rabelais, Tours
Evolution de l'exposition des épitopes neutralisants sur l'enveloppe du VIH au cours de l'infection naturelle.

Christianne Moog
Institut de Virologie, Université Louis Pasteur, Strasbourg
Etude de la neutralisation d'isolats primaires en utilisant différentes cibles cellulaires: corrélation avec la fixation des anticorps sur les particules virales?
Claudio Vita
Département d'Ingénierie et d'Etudes des Protéines, CEA, Saclay
Utilisation de formes d'enveloppes démasquées pour l'induction d'anticorps neutralisant le VIH-1.

Roger Legrand
Service de Neurovirologie, CEA, Fontenay-aux-Roses
Vaccination contre le VIH et facilitation de l'infection par les anticorps.

 

N° réunion 15
Date 8/06/2004
Thématique Nef, une protéine du VIH-1 aux multiples fonctions
Organisateur Lisa Chakrabarti
Intervenants

Serge Bénichou
Institut Cochin, INSERM U567, CNRS UMR8104, Paris
" La proteine Nef du HIV: un perturbateur general de la voie d'endocytose"

Raphaël Ho Tsong Fang
Unité de Physiopathologie des Infections Lentivirales, Institut Pasteur, Paris
" Importance de l'apport thymique au cours d'une infection par un SIV atténué"

 

N° réunion 14
Date 18/05/2004
Thématique Réservoirs latents et actifs du VIH
Organisateur Michaela Müller-Trutwin
Discutant Pierre Sonigo
Intervenants

Audrey Brussel
Unité de Physiopathologie des Infections Lentivirales, I.P.
Nouvelles méthodes de mesure des formes provirales intégrées

Jean-Pierre Vendrell
Laboratoire de Virologie, Hôpital Lapeyronie, Montpellier
Quantification du réservoir proviral VIH-1 dans les lymphocytes T CD4+ circulants par analyse post-traductionnelle

Pierre Delobel
Unité de Biologie des Rétrovirus, I.P. et Laboratoire de Virologie, CHU Purpan, Toulouse
Emergence de variants X4 du VIH-1 sous traitement antirétroviral efficace
   
N° réunion 13
Date 09/03/2004
Thématique Lymphocytes T régulateurs CD4CD25 et TR: implication dans l'infection à VIH ?
Organisateur Jacques Thèze
Discutant Antonio Freitas
Intervenants

Alfonso Almeida
Biologie des populations lymphocytaires, I.P.
CD4CD25 regulatory T cells do not supress throught IL-2 consumption

Robert Wildin
Oregon Health and Science University
Foxp3 is necessary and sufficient for functional T regulatory cells, and variations cause human disease

Hervé Groux
Inserm U576, Université de Nice
Les lymphocytes T Régulateurs (TR) humains sécrétant de l'IL-10

Jacques Thèze
Unité d'Immunogénétique Cellulare, I.P.
Discussion sur la place éventuelle des lymphocytes T régulateurs dans l'immunopathologie et la thérapeutique de l'infection à VIH


N° réunion 12
Date 20/01/04
Thématique Mécanismes de la variabilité génétique du VIH-1: Recombinaison et hypermutations
Organisateur Jacques Thèze
Discutant Bernard Dujon
Intervenants

Matteo Negroni
Unité Régulation Enzymatique des Activités Cellulaires, I.P.
HIV et recombinaison

Alan Hance
Unité INSERM 552 Recherche Anti-Virale, Hôpital Bichat
Editing de l'ADN viral par APOBEC-3G - un sujet de VIF intérêt

Jean-Pierre VARTANIAN
Unité de Rétrovirologie Moléculaire I.P.
Mécanisme des hypermutations rétrovirales de type G->A induites par APOBEC3G, une ADN cytidine deaminase