Reunions 2004

Réunions du GRS 2004

N° réunion	18
Date	02/12/2004
Thématique	VIH et organes lymphoïdes
Organisateur	Michaela Müller-Trutwin
Intervenants	Leonid Margolis National Institute of Child Health and Human Development, Bethesda HIV pathogenesis and interactions with other microbes in human lymphoid tissue

N° réunion	17
Date	09/11/2004
Thématique	Assemblage du VIH
Organisateur	Lisa Chakrabarti
Intervenants	Eugenia Basyuk IGGM-CNRS UMR5535, Université de Montpellier II Le transport endosomal des ARNs génomiques rétroviraux
	Juan Martin-Serrano King's College, London, UK Role of cellular factors in retroviral release
	Clarisse Berlioz-Torrent INSERM U567, Institut Cochin,Paris Trafic intracellulaire de la glycoprotéine d'enveloppe du VIH-1
	Virginie Sandrin INSERM U412, Ecole Normale Supérieure de Lyon Les interactions de Gag et Env contrôlent le pseudotypage des Rétrovirus

N° réunion	16
Date	12/10/04
Thématique	Anticorps neutralisant le VIH ?
Organisateur	Frédéric Tangy
Intervenants	Francis Barin Laboratoire de Virologie, Universite Francois Rabelais, Tours Evolution de l'exposition des épitopes neutralisants sur l'enveloppe du VIH au cours de l'infection naturelle.
	Christianne Moog Institut de Virologie, Université Louis Pasteur, Strasbourg Etude de la neutralisation d'isolats primaires en utilisant différentes cibles cellulaires: corrélation avec la fixation des anticorps sur les particules virales?
	Claudio Vita Département d'Ingénierie et d'Etudes des Protéines, CEA, Saclay Utilisation de formes d'enveloppes démasquées pour l'induction d'anticorps neutralisant le VIH-1.
	Roger Legrand Service de Neurovirologie, CEA, Fontenay-aux-Roses Vaccination contre le VIH et facilitation de l'infection par les anticorps.

N° réunion	15
Date	8/06/2004
Thématique	Nef, une protéine du VIH-1 aux multiples fonctions
Organisateur	Lisa Chakrabarti
Intervenants	Serge Bénichou Institut Cochin, INSERM U567, CNRS UMR8104, Paris " La proteine Nef du HIV: un perturbateur general de la voie d'endocytose"
Intervenants	Raphaël Ho Tsong Fang Unité de Physiopathologie des Infections Lentivirales, Institut Pasteur, Paris " Importance de l'apport thymique au cours d'une infection par un SIV atténué"

N° réunion	14
Date	18/05/2004
Thématique	Réservoirs latents et actifs du VIH
Organisateur	Michaela Müller-Trutwin
Discutant	Pierre Sonigo
Intervenants	Audrey Brussel Unité de Physiopathologie des Infections Lentivirales, I.P. Nouvelles méthodes de mesure des formes provirales intégrées
	Jean-Pierre Vendrell Laboratoire de Virologie, Hôpital Lapeyronie, Montpellier Quantification du réservoir proviral VIH-1 dans les lymphocytes T CD4+ circulants par analyse post-traductionnelle
	Pierre Delobel Unité de Biologie des Rétrovirus, I.P. et Laboratoire de Virologie, CHU Purpan, Toulouse Emergence de variants X4 du VIH-1 sous traitement antirétroviral efficace

N° réunion	13
Date	09/03/2004
Thématique	Lymphocytes T régulateurs CD4CD25 et TR: implication dans l'infection à VIH ?
Organisateur	Jacques Thèze
Discutant	Antonio Freitas
Intervenants	Alfonso Almeida Biologie des populations lymphocytaires, I.P. CD4CD25 regulatory T cells do not supress throught IL-2 consumption
	Robert Wildin Oregon Health and Science University Foxp3 is necessary and sufficient for functional T regulatory cells, and variations cause human disease
	Hervé Groux Inserm U576, Université de Nice Les lymphocytes T Régulateurs (TR) humains sécrétant de l'IL-10
	Jacques Thèze Unité d'Immunogénétique Cellulare, I.P. Discussion sur la place éventuelle des lymphocytes T régulateurs dans l'immunopathologie et la thérapeutique de l'infection à VIH

N° réunion	12
Date	20/01/04
Thématique	Mécanismes de la variabilité génétique du VIH-1: Recombinaison et hypermutations
Organisateur	Jacques Thèze
Discutant	Bernard Dujon
Intervenants	Matteo Negroni Unité Régulation Enzymatique des Activités Cellulaires, I.P. HIV et recombinaison
	Alan Hance Unité INSERM 552 Recherche Anti-Virale, Hôpital Bichat Editing de l'ADN viral par APOBEC-3G - un sujet de VIF intérêt
	Jean-Pierre VARTANIAN Unité de Rétrovirologie Moléculaire I.P. Mécanisme des hypermutations rétrovirales de type G->A induites par APOBEC3G, une ADN cytidine deaminase