Recherche / Recherche Clinique / Contacter le PIRC

Quand contacter le PIRC ?

Que vous soyez :
- chercheur en recherche fondamentale ou appliquée,
- opérateur de recherche clinique privé ou publique,
- clinicien-chercheur ou clinicien-investigateur,

si vous souhaitez :
- initier un projet de recherche clinique,
- constituer ou accéder à des échantillons biologiques,
- mener des recherches épidémiologiques, impliquant des données personnelles de santé,
- déposer une demande de financement institutionnelle (PTR, ACIP) ou nationale (PHRC, ANR, etc…) ou internationale (programme européen, ERC, NIH, etc…)

impliquant l’Institut Pasteur, son personnel ou le réseau des Instituts Pasteur
 
N’hésitez pas à nous contacter le plus en amont possible lors de la conception de votre projet :
- par mail : pirc@pasteur.fr
- par téléphone : 01 44 38 91 01 ou +33 1 44 38 91 01
L’équipe du PIRC prendra contact avec vous pour un accompagnement personnalisé de votre recherche.
 
 
Dr Cécile Delval
Responsable du Pôle Intégré de Recherche Clinique
► en savoir plus sur Cécile Delval
Docteur en Médecine, Cécile Delval intègre l’Institut Pasteur en 2008 pour diriger le PIRC.
Son parcours au sein de l’industrie pharmaceutique (16 ans à Aventis) et des autorités de santé françaises (5 ans à l’Afssaps et à la Haute Autorité de Santé), lui apporte l’expérience managériale, technique et réglementaire nécessaire à l’Institut Pasteur pour :
- superviser le développement des produits de thérapies innovantes,
- assurer la représentation de l’Institut Pasteur en tant que promoteur,
- coordonner l’évaluation des activités de recherche cliniques par le Comité de Recherche Clinique.
Partant du constat du manque ou de l’inadéquation des formations en recherche clinique, notamment pour les recherches à promotion académique, elle crée en 2009 le cours « Recherche sur la personne et éthique appliquée » en collaboration avec Ingrid Cailles et en 2010 un cycle de conférence intitulée « Les Ateliers du PIRC ».
 
Isaure de la Croix
Assistante de Cécile Delval
►  en savoir plus sur Isaure de la Croix
Présente à l’Institut Pasteur depuis 1999, Isaure de la Croix rejoint en 2008 le PIRC où elle assure la gestion du Comité de Recherche Clinique (réception des dossiers, circuit de validation des avis, gestion documentaire) et de la base de données associée permettant le suivi éthico-réglementaire des recherches cliniques à l’Institut Pasteur.
  
Cécile Artaud,
Chef de projet préclinique
►  en savoir plus sur Cécile Artaud
Cécile Artaud est titulaire d’un Master II en Recherche Biomédicale spécialisation Immunologie-Microbiologie (Université d’Arkansas, USA).
Après une expérience de 6 ans aux Etats-Unis dans le département de recherche contre le cancer du sein en tant que coordinatrice d’études précliniques, elle a rejoint le PIRC en Août 2008 en tant que Chef de Projet Préclinique.
Cécile Artaud est en charge du développement préclinique et clinique précoce  des produits de thérapies innovantes  issus de la recherche pasteurienne.
Olivia Chény
Coordinatrice de recherche clinique
►  en savoir plus sur Olivia Chény
Olivia Chény est titulaire d’un doctorat en Sciences Alimentaires (physiologie gustative) de l’Université Paris XI. Elle s’est spécialisée en recherche clinique par une formation d’attaché de recherche clinique (SupSanté, 2006).
Après avoir participé à la mise en place de l’entité de recherche clinique du CEA (Service Hospitalier Frédéric Joliot et NeuroSpin, Orsay-Saclay), elle a poursuivi son expérience en épidémiologie au sein de l’Unité « Épidémiologie environnementale des cancers » (U754, Villejuif).
Elle a rejoint l’Institut Pasteur en septembre 2009 en tant que Coordinatrice de Recherche Clinique pour accompagner les porteurs de projets scientifiques dans leurs démarches en amont et en aval du Comité de Recherche Clinique , dans l’organisation et le suivi des projets de recherche clinique.
 
Annick Dubois
Chef de projet clinique
►  en savoir plus sur Annick Dubois
Annick Dubois est titulaire d'un DEA de Biologie Moléculaire "endocrinologie et interactions cellulaires"  (Paris XI) ainsi que du CESAM (Paris VI).
Après une expérience de 12 ans dans l'industrie pharmaceutique (Bayer Pharma; Pfizer; Chiesi), où elle a travaillé sur des études cliniques de phase II, III et post AMM dans différents domaines thérapeutiques, elle a rejoint l'Institut Pasteur en juillet 2008 en tant que chef de projet clinique.
Annick Dubois est en charge d'essais cliniques de phase I mais également d'accompagner les porteurs de projet scientifique dans leurs démarches en amont et en aval du Comité de Recherche Clinique (CoRC) aussi bien dans la conception / rédaction des documents ( protocole et documents afférents) que dans les démarches administratives et réglementaires.
Nathalie Jolly
Chef de projet clinique
►  en savoir plus sur Nathalie Jolly
Titulaire d’un diplôme d’ingénieur en Génie Biologique de l’Université de Technologie de Compiègne, Nathalie Jolly a rejoint l’Institut Pasteur en octobre 2000 après deux expériences professionnelles en recherche clinique dans le secteur pharmaceutique et académique.
Depuis, Nathalie Jolly a effectué différentes missions avec des responsabilités croissantes (monitoring, démarches réglementaires , gestion de projet, supervision d’essai vaccinal). Aujourd’hui, en tant que Chef de Projet Clinique, elle accompagne les porteurs de projet scientifique dans leurs démarches en amont et en aval du Comité de Recherche Clinique, dans l’organisation et le suivi des projets de recherche clinique.
Au sein de l’Institut Pasteur, Nathalie Jolly a complété sa formation initiale par les enseignements « Vaccinologie » et « Recherche sur la Personne et Ethique Appliquée ».
  
Hélène Lafolly
Coordinatrice de recherche préclinique
►  en savoir plus sur Hélène Lafolly
Docteur en pharmacie (Reims), titulaire d’un Master Pro Biotechnologies et Thérapies Innovantes (Paris XI), Hélène Lafolly a rejoint l’équipe du PIRC en Octobre 2011 en tant que coordinatrice de recherche préclinique.
Ses fonctions principales sont de coordonner des projets de développement de thérapies innovantes  et d’assurer leur développement préclinique (production industrielle, études de toxicologie réglementaires…) et clinique précoce (phases I/II). 
Camille Pitrou
Chef de projet clinique
► en savoir plus sur Camille Pitrou
Camille Pitrou est titulaire d’un DEA de Biologie Cellulaire option Neurosciences (Rouen) et d’un DU de Recherche et Développement des Médicaments (Caen).

Après une expérience de 12 ans en Recherche Clinique dans l’industrie pharmaceutique puis dans le secteur académique, elle a rejoint le PIRC en janvier 2012 en tant que chef de projet clinique.
Elle accompagne aujourd’hui les porteurs de projets scientifiques dans leurs démarches en amont et en aval  du Comité de Recherche Clinique .
  
               
 
Le PIRC accueille également des stagiaires ou des apprentis issus de formations universitaires ou professionnelles en lien avec la recherche clinique pour des stages de 6 mois. Est actuellement présente au PIRC :

Emmanuelle Laffly
Titulaire d’un Doctorat en Biotechnologie de l'Université Joseph Fourier, Grenoble, Emmanuelle Laffly effectue un stage au PIRC dans le cadre de la formation d'Attachée de Recherche Clinique (SUPSANTE Lyon).
Margaux Dewitte
Titulaire d’un Master 1 en Biotechnologie de l'Université catholique de Lyon, Margaux Dewitte a rejoint le PIRC en octobre 2012 pour une année d’apprentissage dans le cadre de son Master 2 professionnel Coordinateur d’Etudes dans le Domaine de la Santé (CFA d’Alembert, Université de Versailles Saint Quentin).