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FAQ
Comment mesurer l’intensité de fluorescence de cellules adhérentes ou constituant un tissu non dissocié ?
Quel est la différence entre cytométrie de flux et cytométrie en image ? dans quel cas choisit-on l’une plutôt que l’autre ?
Peut-on trier des cellules adhérentes par cytométrie ?
Cellules en très faible effectif (quelques centaines) : comment analyser leur fluorescence? Comment les trier ?
Comment réaliser une étude cinétique de fluorescence cellulaire ?
Quel support puis-je utiliser pour mes cellules (en suspension dans un tube?, boite de Pétri ? Labteck? montage sur lame ?
Sur un histogramme comment éloigner 2 spots qui sont très rapprochés ?
Peut-on analyser ou trier des populations cellulaires très minoritaires par cytométrie en flux ?
Pourquoi les cellules non marquées par un fluorochrome donnent-elles tout de même un signal positif en fluorescence ?
Faut-il faire les règlages d’un cytomètre avant chaque manipulation ?
A l’analyse des données, peut-on bouger le cadran d’un Dot Plot ou les marqueurs d’un histogramme?
Quel est la différence entre cytométrie de flux et cytométrie en image ? dans quel cas choisit-on l’une plutôt que l’autre ?
Peut-on trier des cellules adhérentes par cytométrie ?
Cellules en très faible effectif (quelques centaines) : comment analyser leur fluorescence? Comment les trier ?
Comment réaliser une étude cinétique de fluorescence cellulaire ?
Quel support puis-je utiliser pour mes cellules (en suspension dans un tube?, boite de Pétri ? Labteck? montage sur lame ?
Sur un histogramme comment éloigner 2 spots qui sont très rapprochés ?
Peut-on analyser ou trier des populations cellulaires très minoritaires par cytométrie en flux ?
Pourquoi les cellules non marquées par un fluorochrome donnent-elles tout de même un signal positif en fluorescence ?
Faut-il faire les règlages d’un cytomètre avant chaque manipulation ?
A l’analyse des données, peut-on bouger le cadran d’un Dot Plot ou les marqueurs d’un histogramme?