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Comment participer?

Le déroulement d’une recherche sur l’homme comporte plusieurs étapes :
1. Le recrutement et la présélection du volontaire
2. La pré-inclusion
3. L’inclusion
4. Le suivi
5. La clôture de participation

Les recherches effectuées au sein de la plate-forme ICAReB sont essentiellement des recherches hors produits de santé qui nous permettent de faire progresser les connaissances scientifiques et médicales.

Recrutement et présélection du volontaire

Lorsqu’une recherche est en cours ou va débuter, nous recrutons les volontaires soit par voie d’affichage soit via notre site.
Le volontaire désirant participer nous contacte. Afin de savoir si le volontaire correspond aux critères d’inclusion d’un protocole donné, des informations complémentaires sont nécessaires. Si les critères sont satisfaits,  nous l’informons du déroulement de l’étude et nous lui envoyons par courrier le formulaire d’information et consentement qui résume l’étude afin qu’il le lise avant la visite médicale dite « de pré-inclusion ».

La pré-inclusion

Au cours de la visite médicale, le médecin investigateur vous expliquera le déroulement de la recherche et répondra à toutes vos questions. Il recueillera la signature de votre consentement libre et éclairé et le signera à son tour. Il pratiquera un examen clinique et un prélèvement sanguin, afin de vérifier vos paramètres sanguins et les sérologies VIH , VHB et VHC (Hépatites B et C) qui devront être négatives ou correspondre à un profil vaccinal ou de guérison (hépatite B).
Suite à cette première visite qui dure en moyenne 1 heure 30 et si vous répondez aux critères d’inclusions d’un protocole, nous vous recontacterons pour prendre RDV pour la visite d’inclusion.

L'inclusion

Lors de la visite d’inclusion, le médecin investigateur vous donnera les résultats du bilan de pré-inclusion. Il effectuera un examen clinique et des prélèvements seront effectués dans le cadre du protocole de recherche. Vous percevrez une indemnité forfaitaire en compensation des contraintes liées à la recherche.

Le suivi

En fonction des protocoles de recherche, la participation peut se dérouler en une seule fois ou comporter des visites de suivi.

C’est pourquoi nous vous demanderons de veiller tout particulièrement à :
• nous signaler toute prise médicamenteuse ainsi que les problèmes de santé que vous auriez rencontré entre deux visites de suivi, la prise de médicaments quelqu’il soit (ex. aspirine) étant susceptible d’influencer les résultats des recherches
• ne pas oublier de décommander par téléphone vos rendez-vous le plus tôt possible si pour une raison quelconque il vous est impossible de vous y rendre.

La clôture de participation

Elle se situe à la fin de participation du volontaire (à la dernière visite). Un délai de 48 heures en général doit être respecté en cas de participation à un nouveau protocole.

Continuité de l'information

Même si vous décidez de ne plus participer aux recherches, il est important de nous transmettre vos coordonnées en cas de changement pour que nous puissions vous informer des résultats des recherches précédentes auxquelles vous avez participé. De la même façon, celles-ci seront utiles si nous souhaitons vous consulter sur de nouvelles finalités d’utilisation de vos échantillons déjà stockés.