Le 5 mai dernier, l’Institut Pasteur – où est situé le CNR du virus influenzae (Région-Nord) - annonçait avoir mis au point un test de détection rapide (moins de 12h) du nouveau virus de la grippe A(H1N1). Une nécessaire étape de standardisation a ensuite été mise en œuvre en collaboration avec le CNR du virus influenzae (Région-Sud).

Le vendredi 15 mai, à la demande de la Direction Générale de la Santé, l’Institut, en partenariat avec l’Etablissement de Préparation et de Réponse aux Urgences Sanitaires, a distribué les réactifs permettant la mise en œuvre de ce test aux  laboratoires agréés en France pour le diagnostic du nouveau virus.

27 laboratoires sont agréés en France pour le diagnostic du nouveau virus, 22 laboratoires hospitaliers en France métropolitaine et 5 laboratoires en Outre-Mer dont les Instituts Pasteur de Guyane et de Nouvelle Calédonie. Il a en parallèle déposé le protocole (« mode d’emploi ») de sa méthode de détection à l’Organisation mondiale de la santé (OMS).

L’Institut Pasteur a par ailleurs proposé d’envoyer ses réactifs et le protocole aux laboratoires du Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP).

Une quinzaine d’instituts du RIIP, dont certains sont CNR ou laboratoires nationaux de référence de la grippe (Algérie, Maroc, Tunisie, Cameroun, Côte d’Ivoire, Sénégal, Madagascar, Niger, RCA, Roumanie, Cambodge, Shanghai, Vietnam, Hong Kong) – ont, suite à cette proposition, demandé l’envoi des réactifs.