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L’approche développée représente une avancée majeure, ouvrant la voie à des analyses moins invasives et plus précises de micro-organismes pathogènes présents dans des cellules hôtes humaines vivantes.
 

En parvenant à les stimuler de manière sélective, les chercheurs montrent que ces néo-neurones améliorent les capacités d’apprentissage et de mémorisation de tâches difficiles. Cette nouvelle propriété des néo-neurones dans l’intégration d’informations complexes pourrait ouvrir des perspectives dans le traitement de certaines maladies neuro-dégénératives.

Le gène SHANK2 code une protéine localisée aux points de contacts entre les neurones appelés « synapses ». En février, la même équipe de chercheurs de l’institut Pasteur avait démontré que des mutations génétiques dans SHANK2 identifiées chez des patients avec autisme perturbaient le nombre de synapses. Ces nouveaux résultats obtenus sur des souris mutantes pour SHANK2 confirment la diminution des synapses et pointent des anomalies spécifiques de certaines régions du cerveau. De plus, les souris sont hyperactives, elles présentent des problèmes d’interactions sociales et vocalisent moins et différemment que les souris non mutées. Ces résultats permettent de mieux comprendre l'origine neurobiologique des troubles du spectre autistique. Ils sont le fruit d'une collaboration entre des chercheurs de l'Institut Pasteur, du CNRS, de l’université Paris Diderot, de l’université d’Ulm (Allemagne) et le centre de Neuroscience de Berlin (Allemagne).

Des équipes de chercheurs de l’Institut Pasteur et de l’Inserm, en collaboration avec une équipe de l’Université de Pise, viennent de déterminer le rôle essentiel de certaines protéines dans la virulence de la mycobactérie responsable de la tuberculose, Mycobacterium tuberculosis. Ils ont réussi à créer une souche atténuée de cette mycobactérie, qui offre une protection plus importante contre la tuberculose que le BCG chez la souris. Cette découverte représente une avancée majeure pour les recherches visant à développer un vaccin plus efficace contre cette maladie.

Ce prix met à l’honneur ses travaux pionniers sur la surdité héréditaire chez l’homme : l’identification des gènes impliqués, la mise en lumière des mécanismes défectueux ainsi que la découverte de nouvelles propriétés de l’organe sensoriel auditif. Elle partage cette récompense internationale d’un montant d’un million d’euros avec Karen Steel, généticienne de la souris, chercheur au Wellcome Trust Sanger Institute. Ce prix leur sera remis le mercredi 9 mai à Copenhague (Danemark).

“Le projet DENFREE est très ambitieux. Il va nous permettre d’étudier la dengue sous différents aspects: de l’épidémiologie à l’immunologie, en passant par la climatologie et la géographie”, explique le Pr Anavaj Sakuntabhai, coordonnateur du projet à l’Institut Pasteur à Paris.

Quatre-cent quatre-vingt mille euros (480 000€) soutiendront quatre travaux de recherche innovants susceptibles d’apporter un réel progrès dans les sciences du vivant et des réponses à des problèmes majeurs de santé mondiale, plus particulièrement dans quatre domaines : les maladies tropicales négligées, l’innovation vaccinale, les résistances aux médicaments et les approches thérapeutiques du vieillissement et de médecine régénérative.

 

Ce travail révèle une cible thérapeutique potentielle pour le traitement de ces tumeurs.

“La mise en évidence de ces deux sous-populations de cellules souches, dont les comportements sont différents en cas de traumatisme dans le muscle squelettique est un pas en avant très important,” explique le Pr Shahragim Tajbakhsh, chef de l’unité Cellules souches et développement à l’Institut Pasteur.

Ce programme collaboratif, coordonné par l’Institut Pasteur, regroupe 17 instituts européens de recherche et de santé publique. Il étudiera quatre types de virus issus du réservoir animal et à fort potentiel de transmission à l'homme en Europe.

Ce travail représente une avancée majeure pour les recherches visant à mettre au point un vaccin efficace contre cette maladie.

"L'ensemble de ces résultats souligne l'importance cruciale des gènes synaptiques dans les troubles du spectre autistique," explique le Pr Thomas Bourgeron, chef de l'unité Institut Pasteur-CNRS de génétique humaine et fonctions cognitives.

C’est le 32ème institut du Réseau International des Instituts Pasteur. Ce nouveau centre de recherche contre les maladies infectieuses et parasitaires a pour ambition de participer à la réduction des risques de pandémie en Asie du Sud-est, une région particulièrement touchée par ces fléaux.

 

Le public peut continuer à donner en composant le 32 27, sur pasteurdon.fr ou par chèque, à l’ordre du Pasteurdon, adressé à l’Institut Pasteur, 25, rue du Dr. Roux, 75015 Paris.

 

Cette découverte, si elle se confirmait chez l’homme, ouvrirait de nouvelles pistes thérapeutiques pour prévenir cette maladie. Cette étude vient de paraître sur le site de Journal of Experimental Medicine.

L’édition 2011 du Pasteurdon, opération de sensibilisation et d’appel à don de l’Institut Pasteur, se tiendra du 14 au 16 octobre. Cette année, la comédienne Alexandra Lamy a généreusement accepté d’en être la marraine. À ses côtés, les chaînes de la TNT et leurs animateurs s’unissent une nouvelle fois au profit des recherches de l’Institut Pasteur. Rendez-vous sur le campus de l’Institut Pasteur en octobre pour une plongée au cœur de la recherche !

Regroupant des scientifiques de 42 institutions et entreprises, de 13 pays européens, ce programme, financé notamment par la Commission européenne à hauteur de 30 millions d’euros, vise à accélérer le développement de nouvelles techniques pour la mise au point des prochaines générations de vaccins humains.

Le gène SHANK2 code une protéine localisée aux points de contacts entre les neurones appelés « synapses ». En février, la même équipe de chercheurs de l’institut Pasteur avait démontré que des mutations génétiques dans SHANK2 identifiées chez des patients avec autisme perturbaient le nombre de synapses. Ces nouveaux résultats obtenus sur des souris mutantes pour SHANK2 confirment la diminution des synapses et pointent des anomalies spécifiques de certaines régions du cerveau. De plus, les souris sont hyperactives, elles présentent des problèmes d’interactions sociales et vocalisent moins et différemment que les souris non mutées. Ces résultats permettent de mieux comprendre l'origine neurobiologique des troubles du spectre autistique. Ils sont le fruit d'une collaboration entre des chercheurs de l'Institut Pasteur, du CNRS, de l’université Paris Diderot, de l’université d’Ulm (Allemagne) et le centre de Neuroscience de Berlin (Allemagne).