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Nous nous intéressons aux rôles du cytosquelette et du trafic membranaire dans la division des cellules humaines. Nous étudions comment de nouvelles voies de transport intracellulaire introduisent une asymétrie de certains domaines membranaires au moment de la division. Ces asymétries permettent en particulier la séparation physique des cellules filles (cytocinèse), une étape dont on sait qu'elle est essentielle à la prévention de l'état tétraploïde/aneuploïde et de la tumorigenèse in vivo. En utilisant des cribles génomiques RNAi, nous avons pu mettre en évidence que le trafic membrane jouait un rôle essentiel dans les étapes tardives de la cytocinèse. Jusqu'alors, les champs du trafic intracellulaire et de la division cellulaire étaient vus comme indépendants.

 

Le but de nos recherches est de caractériser l'interface entre le trafic membranaire, le remodelage des domaines lipidiques, la polarisation du cytosquelette et la division cellulaire dans les cellules eucaryotes.

 

 

Nos recherches reposent notamment sur des techniques à haute résolution spatio-temporelle d’imagerie de molécules fluorescentes in vivo, sur des cribles RNAi genome-wide, sur des techniques de pointe de micro-fabrication et de "genome editing", et sur des analyses in vivo dans la souris ou des cellules de patients.

 

Nous travaillons actuellement sur :

 

 

1- La caractérisation des voies de transport membranaire essentielles à la division cellulaire.

Nous avons identifié une nouvelle voie endosomale essentielle à la cytocinèse et régulée par la GTPase Rab35 et son effecteur OCRL. OCRL est une phosphatase du lipide PI(4,5)P2 et est impliquée dans le syndrome Oculo-Cérébro-Rénal de Lowe.

 

2- L'identification et la caractérisation de nouveaux gènes requis dans les étapes finales de la cytocinèse.

Nous travaillons sur des gènes suppresseurs de tumeurs et sur des régulateurs de la dynamique de l'actine impliquées dans l'étape d'abscission de la cytocinèse.

 

3- Les mécanismes de l'orientation des axes de division.

Nous caractérisons le rôle de la polarisation du cortex d'actine dans l'orientation des fuseaux mitotiques et dans la localisation des générateurs de forces au début de la mitose.

 

4- Le rôle potentiel des "midbody remnants" générés en fin de cytocinèse dans la régulation de la prolifération vs. la différenciation, notamment des cellules souches.

 

 

Sélection de travaux publiés

Mis à jour le 01/09/2014

Emplois/stages

Nous avons actuellement des offres financées pour accueillir des chercheurs post-doctorants.

 

Nous sommes également intéressés à former des étudiants en thèse et en master.

 

Si nos recherches vous intéressent, contactez-nous :

arnaud.echard@pasteur.fr

Nous contacter

Laboratoire Trafic Membranaire et Division Cellulaire (TMDC)

Institut Pasteur
25-28 rue du Docteur Roux
75015 PARIS
FRANCE

tel: 01 44 38 9409 (A. Echard)

tel: 01 44 38 8327 (secrétariat)

fax: 01 45 68 8954


 

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